JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

نقدم تقنية لإدخال قسطرة نخاعية قطنية على مستوى L4-L5 في خنزير دنماركي يبلغ من العمر 3 أشهر كجزء من بروتوكول بحث نهائي ، مما يتيح التسريب المستمر أو أخذ عينات السائل الدماغي النخاعي من الكيس القيطي.

Abstract

تستخدم الخنازير بشكل متزايد كنموذج حيواني كبير لأبحاث الجهاز العصبي المركزي الدوائي بسبب أوجه التشابه التشريحية والفسيولوجية بين الخنازير والجهاز العصبي المركزي البشري (CNS). ومع ذلك ، فإن الوصول إلى السائل الدماغي النخاعي (CSF) في سلالات الخنازير الكبيرة عن طريق تقنيات البزل القطني التقليدية قد يكون أمرا صعبا بسبب الاتجاه المائل للعمليات الشوكية الشوكية ومساحة محدودة بين الصفيحة. وفقا لذلك ، تم وصف إجراء جراحي مفتوح لإدخال قسطرة العمود الفقري القطني لأخذ عينات مستمرة من السائل الدماغي النخاعي على مستوى L4 / L5 في الخنازير بدقة في هذا العمل. بعد وضع الخنزير وتحديد المعالم التشريحية ، يتم إجراء شق جراحي في خط الوسط الظهري لفضح العمليات الشائكة. من خلال دفع إبرة الإدخال ، يتم إدخال القسطرة الشوكية داخل الكيس القسري للقناة الشوكية مع ترك الهياكل العظمية للعمود الفقري سليمة. تسمح هذه الطريقة بالتسريب المستمر أو أخذ عينات منه في كيس الخنزير مع الحد الأدنى من النزيف أو تسرب السائل الدماغي النخاعي. الإجراء بسيط وموجه من حيث الوقت وقابل للتكرار عبر إعدادات تجريبية مختلفة ، مما يوفر إمكانات كبيرة للعديد من الدراسات قبل السريرية ، بما في ذلك أبحاث الحركية الدوائية والتدريب الجراحي ونماذج إصابات الحبل الشوكي.

Introduction

تعتبر النماذج الحيوانية ضرورية عندما تمنع القيود الأخلاقية أو العملية استخدام البشر للتحقيق في الأمراض أو اختبار الأساليب الجراحية. في حين أن القوارض شائعة الاستخدام بسبب تكلفتها المنخفضة ، إلا أن أهميتها الانتقالية محدودة بسبب الاختلافات الكبيرة عن البشر1. ومع ذلك ، تقدم الخنازير العديد من المزايا مقارنة بالقوارض ، بما في ذلك أوجه التشابه التشريحية والفسيولوجية مع البشر - خاصة في سياق أبحاث الجهاز العصبي المركزي1،2. كانت نماذج تاريخيا بمثابة نماذج تجريبية لأبحاث الجهاز العصبي المركزي ، لكن الاعتبارات الأخلاقية قيدت استخدام في السنوات الأخيرة3. علاوة على ذلك ، فإن الحجم المماثل لأعضاء الخنازير للإنسان يعزز استخدامها في البحوث الجراحية والتدريب الإجرائي4. يعكس الجهاز العصبي المركزي الخنازير والعمود الفقري عن كثب البشر ، مع أوجه التشابه في بنية الدماغ والحبل الشوكيووظائفه 1،5،6. الأهم من ذلك ، أن أبعاد العمود الفقري والقناة الشوكية في الخنازير تجعلها مناسبة لمختلف الدراسات قبل السريرية7،8 ، بما في ذلك التدريب الإجرائي الجراحي9،10 ، واختراق المخدرات11،12،13 ، وإصابات الحبل الشوكي14.

يعد الوصول إلى السائل الدماغي النخاعي في نماذج الخنازير أمرا بالغ الأهمية في العديد من الإعدادات التجريبية. بينما يوفر البزل القطني طريقة لأخذ عينات السائل الدماغي النخاعي الفردي أو إعطاء الدواء داخل القراب ، فإن الثقوب القطنية المتكررة غير عملية. أنها تشكل خطرا محتملا للإصابة بالأورام الدموية داخل العمود الفقري وتلف الأعصاب وتلوث السائل الدماغي النخاعي بالدم. في المرضى من البشر ، تستخدم القسطرة الدقيقة الشوكية بشكل شائع للتصريف المستمر للنخاع الدماغي النخاعي القطني في نزيف تحت العنكبوتية الورمي ، ويجب أن تكون مناسبة بنفس القدر لأخذ عينات من CSF المستمرة في الخنازير. ومع ذلك ، فإن الاختلافات التشريحية الخاصة بالأنواع في الخنازير تمثل تحديات فريدة للوصول إلى السائل الدماغي النخاعي. على سبيل المثال ، فإن وجود الصفائح المتداخلة ، والأربطة المتحجرة ، والأنسجة الدهنية فوق الجافية الوفيرة يجعل تقنيات البزل القطني التقليدية عن طريق الجلد أقلموثوقية 15. في Göttingen minipigs ، تم استخدام طريقة طفيفة التوغل عن طريق الجلد ، والتي تمكن من أخذ عينات تسلسلية من CSF16. تعتمد هذه الطريقة على التحديد اليدوي للمساحات الفقرية القطنية ، ويتم إجراء القسطرة نفسها دون تصور المقدم. ومع ذلك ، فإن هذه التقنية أقل ملاءمة للخنازير الكبيرة ، حيث أن الاختلافات التشريحية في حجم العمود الفقري ، والعمليات الشائكة ، وكمية الأنسجة الدهنية فوق الجافية تجعل القسطرة عن طريق الجلد أكثر صعوبة15. لذلك ، قد تكون هناك حاجة إلى طرق أكثر توغلا تنطوي على التعرض للعمود الفقري في نماذج الخنازير الأكبر حجما لضمان وضع القسطرة الموثوق به.

الغرض من هذه المخطوطة هو وصف الإجراء الجراحي لإدخال قسطرة نخاعية في كيس الخنازير عند المستوى L4 / L5. يتضمن الإجراء وضع الموضوع ، وتخطيط الشق الجراحي بناء على المعالم التشريحية ، والوصول إلى الهياكل العظمية الخلفية للعمود الفقري قبل القسطرة.

Protocol

تم إيواء الأشخاص وفقا للوائح المحلية بموجب موافقة مفتشية التجارب الدنماركية على (ترخيص رقم 2020-15-0201-00401). معلومات عن الموضوع: خنازير داجنة ، أنثى ، حوالي 40 كجم ، 3 أشهر من العمر.

1. السكن الموضوعي وصيام ما قبل الجراحة

  1. الأشخاص المنزليين في مجموعات في 12 ساعة من دورات الضوء / الظلام في أقلام الإسكان المعتمدة لمدة 14 يوما على الأقل قبل الإجراء لضمان التأقلم المناسب وتقليل التوتر17.
  2. تأكد من أن الأشخاص كانوا في نظام سحب الطعام لمدة 12 ساعة قبل التخدير المخطط لتقليل خطر القلس. إذا كان النظام الغذائي للموضوعات يحتوي على البرسيم أو أنواع أخرى من التبن ، فيجب استبعاد ذلك من النظام الغذائي قبل 2-3 أيام من الإجراء ، لأن هذا يمكن أن يؤخر وقت إفراغ المعدة18 آخر.

2. التخدير والمراقبة

  1. تخدير الشخص بحقنة عضلية بمقدار 2 مل / 10 كجم من وزن الجسم من خليط من الكيتامين 6.25 مجم / مل ، زولزيبام 6.25 مجم / مل ، تيليتامين 6.25 مجم / مل ، بوتورفانول 1.25 مجم / مل ، وزيلازين 6.25 مجم / مل (زوليتيل).
  2. ضع الموضوع في وضع ضعيف فوق بطانية التدفئة لدعم التنظيم الحراري.
  3. قم بتنبيب الموضوع بحجم 6.5 أنبوب19 ، وقم بتهويته ميكانيكيا بهواء غير مرطب ، وحجم مد وجزر يتراوح من 8-10 مل / كجم ، ومعدل تنفس يتراوح من 16-22 نفسا / دقيقة وفقا لتركيزات ثاني أكسيد الكربون في نهاية المد الزفيري< 6.0 كيلو باسكال.
    ملاحظة: تؤكد قراءات ثاني أكسيد الكربون2 الموقع الصحيح داخل القصبة الهوائية للأنبوب.
  4. الحفاظ على التخدير عن طريق استنشاق 3٪ -4٪ سيفوفلوران مبخر18.
  5. ضع مراهم العيون بعناية ثنائية لتجنب الجفاف أثناء التخدير.
  6. تأكد من درجة كافية من التخدير عن طريق التحقق من استرخاء العضلات وغياب حركة الجفن كل 10دقيقة 18.
  7. أدخل قسطرة المثانة بمقياس حرارة في مثانة الشخص من خلال مجرى البول19 لمراقبة درجة الحرارة وجمع البول في كيس قسطرة مناسب.
  8. أدخل قسطرة وريدية طرفية في وريد أذن سطحي مناسب عن طريق البزل عن طريق الجلد واستخدمه للتسريب الملحي المستمر (كلوريد الصوديوم ، 0.9٪) ، وتسريب الدواء ، والقتل الرحيم في نهاية الدراسة.
  9. إدخال قسطرة الشريان الفخذي (ورقة 6 فرن) في الشريان الفخذي الأيمن من خلال البزل عن طريق الجلد. استخدم هذا الوصول لمراقبة ضغط الدم الغازية المستمرة.
  10. راقب العلامات الحيوية للموضوع كل 5 دقائق طوال العملية.
    ملاحظة: تشمل العلامات الحيوية النبض ، وضغط الدم الشرياني الغازي المستمر ، ودرجة الحرارة داخل المثانة ، وتركيز ثاني أكسيد الكربون في نهاية المدوالجزر .

3. تحديد المواقع الحيوانية

  1. ضع الموضوع في وضع الانبطاح في منتصف طاولة العمليات. تأكد من أن العمود الفقري للموضوع مستقيم لتجنب أي جنف.
  2. ضع كيس رمل أسفل الجانب القطني من العمود الفقري لزيادة الزوايا بين الصفائح.
  3. احلق الشعر من موقع الجراحة باستخدام أداة تشذيب.
  4. ضع محلول اليود على موقع الجراحة في أنماط الطرد المركزي. كرر هذه العملية حتى يتم تغطية موقع الجراحة بالكامل.
  5. قم بإمالة الهدف قليلا إلى وضع رأسي.

4. تحضير المعدات الجراحية

  1. تجهيز المعدات الجراحية المدرجة في جدول المواد.

5. تحديد المعالم التشريحية الرئيسية

  1. حدد القمة الحرقفية في كل جانب من العمود الفقري القطني للموضوع واتبع الخطوط وسطيا حتى يتم تحديد العجز (الشكل 1).
  2. تحديد المساحة الفقرية في خط الوسط بين الجانب الجمجفي للعجز والعملية الشائكة ل L6.
  3. حدد العمليات الشائكة ل L6 و L5 و L4 (الشكل 1 ، الشكل 2).

6. تعريض العمليات الشائكة

  1. قم بعمل شق خط الوسط على طول العمليات الشائكة L4-L6 باستخدام المشرط رقم 24 ، وقطع الجلد وتحت الجلد.
  2. استخدم أحادي القطب لكي النزيف الصغير من الأوردة السطحية والشرايين.
  3. امسح الدم بمستنقع جراحي وتحقق من وجود نزيف نشط ؛ استخدم أحادي القطب وفقا لذلك.
    ملاحظة: من المهم إيقاف النزيف الطفيف لتجنب الأورام الدموية.
  4. أدخل الضام الجراحي وقم بتوسيع الفتحة.
  5. تحديد الرباط فوق الشوكي الظهري للعمليات الشائكة.
  6. قم بتوسيع الشق تدريجيا باستخدام أحادي القطب على طول الجانب الجانبي للعمليات الشوكية حتى يظهر حوالي 1 سم من العمليات الشائكة (الشكل 3).
    ملاحظة: إذا كان الشخص الذي يقوم بالإجراء يمين ، فيجب على المرء أن يفكر في اتباع الجانب الجانبي الأيمن للموضوع من العملية الشائكة لتسهيل إدخال المدخل لاحقا.
  7. حدد الرباط بين الشوكات بين L4 / L5 (الشكل 3).
  8. تحقق من وجود نزيف نشط وقم بتطبيق أحادي القطب للكي وفقا لذلك.

7. الوصول إلى الكيس

  1. حدد المساحة الفقرية L4 / L5 بين صفيحة العمليات الشوكية عن طريق الجس اليدوي.
  2. ضع المدخل مع موجه الشطبة والتجويف في اتجاه الجمجمة بزاوية نحو الفضاء داخل الصفيحة L4 / L5 (الشكل 2 ، الشكل 4 ، الشكل 5).
  3. تأكد من إبقاء المدخل عند ميل أفقي 30 درجة و 45 درجة في الجمجمة (الشكل 5).
    ملاحظة: صوب نحو المسافة داخل الصفيحة بين L4 / L5.
  4. تقدم المقدمة تدريجيا حتى تشعر بالمقاومة اللطيفة ؛ هذا يمثل الرباط الفلافوم.
    ملاحظة: يشير الإحساس بالمقاومة الحادة إلى أن المدخل قد توقف عن طريق العملية الشائكة. إذا حدث هذا ، اسحب المدخل 1 سم وتقدم مرة أخرى بميل مختلف قليلا.
  5. قم بتطبيق ضغط قوي ولكنه دقيق للغاية وقم بتقديم المليمتر المدخل بالملليلتر عبر الرباط الفلافومي حتى يتم الشعور بفقدان مفاجئ للمقاومة.
    ملاحظة: إذا أظهر الشخص ردود أفعال حركية في العضلات القطنية أو الساقين الخلفيتين ، فذلك يرجع إلى الاتصال المباشر بجذور الأعصاب وليس التخدير غير الكافي.
  6. اتبع كل تقدم في المقدمة عن طريق إزالة المبزل للتحقق من تدفق السائل الدماغي النخاعي المرئي.
  7. تأكد من الوضع الصحيح للمدخل داخل القناة الشوكية عن طريق التأكيد البصري لتدفق السائل الدماغي النخاعي من المدخل بعد أن يخترق الرباط الفلافوم ، وبالتالي الأم الجافية.
    ملاحظة: قد يكون التدفق التلقائي للنخاعي بطيئا. يمكن تسريع التأكيد عن طريق ملء المدخل بمحلول ملحي معقم ومراقبة النبض.
  8. أعد إدخال المبزل في المبديل لتجنب الفقد المفرط للنخاعي الدماغي النخاعي أثناء تحضير القسطرة.

8. إدخال القسطرة في الكيس القسري

  1. أدخل السلك التوجيهي في القسطرة.
  2. قم بإزالة المبزل من المقدم.
  3. أدخل القسطرة التي تحتوي على سلك التوجيه في المدخل حتى تشعر بمقاومة لطيفة.
  4. قم بالقياس على بعد 5 سم من المدخل وقم بوضع علامة باستخدام العلامة الجراحية.
  5. ضع ضغطا لطيفا وثابتا أثناء تقدم القسطرة إلى الكيس القبيلي حتى تصل العلامة المقاسة مسبقا إلى المقدم.
    ملاحظة: بسبب ردود الفعل النخاعية ، قد يرتعش / يتحرك الشخص على الرغم من كونه مخدرا بدرجة كافية.
  6. اسحب المدخل بعناية مع إبقاء القسطرة في موضعها.
    ملاحظة: ضع قبضة قوية على القسطرة بمجرد ظهورها فوق الجلد لتجنب وضعها في غير موضعها عند إزالة المدخل.
  7. قم بإزالة السلك التوجيهي مع الحفاظ على قبضة قوية على القسطرة على مستوى الجلد (الشكل 6).
  8. قم بتوصيل حقنة بلاستيكية تستخدم مرة واحدة سعة 2 مل بالقسطرة.
  9. تأكيد الموقع داخل القناة الشوكية عن طريق شفط السائل النخاعي من القسطرة.
  10. في حالة عدم وجود السائل الدماغي النخاعي في المحقنة ، اسحب القسطرة برفق بضعة ملليمترات لاستعادة المباح.
  11. قم بتثبيت القسطرة الشوكية في الضام الجراحي والجلد بشريط لتجنب وضعها في غير موضعها.

9. إدارة عديد السكاريد الدهني

  1. قم بإعطاء 400 ميكروغرام من بكتريا قولونية عديد السكاريد الدهني (LPS) (OH: 143) في الصفيحة الوريدية المركزية.
  2. ابدأ مؤقتا.

10. أخذ عينات السائل الدماغي النخاعي

  1. احصل على عينات السائل الدماغي النخاعي كل ساعة لمدة 24 ساعة التالية لقياس إجمالي عدد الكريات البيض ، ألبومين السائل الدماغي النخاعي ، و IgG للناقلات الدماغية النخاعي. ارسم 0.5 مل كحد أقصى من السائل الدماغي النخاعي في كل عينة.

11. القتل الرحيم

  1. تطبيق بلعة من البنتوباربيتال (50 ملغ/كغ) من خلال القسطرة الوريدية الطرفية.
  2. راقب منحنيات تركيز ثاني أكسيد الكربون في نهاية المد والجزر في جهاز التنفس الصناعي للخط المسطح كتأكيد للسكتة القلبية.

النتائج

يعمل وضع الخنزير المبطح على تحسين الوصول الجراحي إلى الفقرات القطنية. يزيد استخدام أكياس الرمل الداعمة من الزوايا بين العمليات الشائكة القطنية المجاورة ، وبالتالي تحسين الوصول إلى القناة الشوكية.

هدفت الدراسة الحالية إلى التحقيق في الاستجابة الالتهابي?...

Discussion

يتضمن الإجراء المبين لإدخال القسطرة القطنية لأخذ عينات مستمرة من CSF في الخنازير عدة خطوات حاسمة. أولا ، يجب الكشف عن المستوى الفقري الصحيح لضمان الظروف المثلى للقسطرة الناجحة. يمتد الحبل الشوكي الخنازير بشكل ذيلي مقارنة بالبشر ، ويصل إلى مستوى S2-S315 ، على عكس...

Disclosures

ليس لدى المؤلفين أي تضارب في المصالح للإعلان عنه.

Acknowledgements

يود المؤلفون الإعراب عن خالص امتناننا للتجربة التي يتقاسمها الموظفون في المختبر الطبي الحيوي ، مستشفى جامعة ألبورغ ، الدنمارك.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Adjustable operating table N/AN/A
Bair Hugger heater3M B5005241003
Bair Hugger heating blanket3MB5005241003
Endotracheal tube size 6.5DVMedDVM-107860Cuffed endotracheal tube 
Euthasol Vet Dechra Veterinary Products A/S380019phentobarbital for euthanazia, 400mg/mL 
Foley Catheter 12F Becton, Dickinson and CompanyD175812ECatheter with in-built thermosensor 
Intravenous peripheral catheterAvantor BDAM381344Size G18
Intravenous sheath Coris AvantiAvanti Cordis Femoral Sheath 6F
Monopolar, ForceTriad SystemMedtronic
Plastic Syringe, 2 mL Becton, Dickinson and Company300928
Primus respirator Dräger Respirator with in-built vaporiser for supplementary Sevofluran anesthisa 
Self-retaining retractorWorld Precission Instruments501722Weitlander retractor, self-retaining, 14 cm blunt 
Silicone Lumbar Catheter incl. IntroducerIntegraNL8508330
Sterile Saline Fresnius Kabi8055411000 mL 
Sterile surgical swaps
Surgical scalpel no 24Swann Morton5.03396E+12Swann Morton Sterile Disposable Scalpel No. 24
Zoletil Vet VirbacMedical mixture for induction of anesthesia

References

  1. Meurens, F., Summerfield, A., Nauwynck, H., Saif, L., Gerdts, V. The pig: A model for human infectious diseases. Trends Microbiol. 20 (1), 50-57 (2012).
  2. Bassols, A., et al. The pig as an animal model for human pathologies: A proteomics perspective. Proteomics Clin Appl. 8 (9-10), 715-731 (2014).
  3. Yaksh, T. L., Rudy, T. A. Chronic catheterization of the spinal subarachnoid space. Physiol Behav. 17 (6), 1031-1036 (1976).
  4. Lunney, J. K., et al. Importance of the pig as a human biomedical model. Sci Transl Med. 13 (621), eabd5758 (2021).
  5. Lind, N. M., et al. The use of pigs in neuroscience: Modeling brain disorders. Neurosci Biobehav Rev. 31 (5), 728-751 (2007).
  6. Hoffe, B., Holahan, M. R. The use of pigs as a translational model for studying neurodegenerative diseases. Front Physiol. 10, 838 (2019).
  7. Toossi, A., et al. Comparative neuroanatomy of the lumbosacral spinal cord of the rat, cat, pig, monkey, and human. Sci Rep. 11 (1), 1955 (1955).
  8. Busscher, I., Ploegmakers, J. J. W., Verkerke, G. J., Veldhuizen, A. G. Comparative anatomical dimensions of the complete human and porcine spine. Eur Spine J. 19 (7), 1104-1114 (2010).
  9. Säteri, T., et al. Ex vivo porcine models are valid for testing and training microsurgical lumbar decompression techniques. World Neurosurg. 155, e64-e74 (2021).
  10. Yamanouchi, K., et al. Validation of a surgical drill with a haptic interface in spine surgery. Sci Rep. 13 (1), 598 (2023).
  11. Hanberg, P., Bue, M., Birke Sørensen, H., Søballe, K., Tøttrup, M. Pharmacokinetics of single-dose cefuroxime in porcine intervertebral disc and vertebral cancellous bone determined by microdialysis. Spine J. 16 (3), 432-438 (2016).
  12. Hvistendahl, M. A., et al. Cefuroxime concentrations in the anterior and posterior column of the lumbar spine - an experimental porcine study. Spine J. 22 (9), 1434-1441 (2022).
  13. Mariager, T., et al. Continuous evaluation of single-dose moxifloxacin concentrations in brain extracellular fluid, cerebrospinal fluid, and plasma: a novel porcine model. J Antimicrob Chemother. 79 (6), 1313-1319 (2024).
  14. Thygesen, M. M., et al. A 72-h sedated porcine model of traumatic spinal cord injury. Brain Spine. 4, 102813 (2024).
  15. Pleticha, J., et al. Pig lumbar spine anatomy and imaging-guided lateral lumbar puncture: A new large animal model for intrathecal drug delivery. J Neurosci Methods. 216 (1), 10-15 (2013).
  16. Bergadano, A., et al. A minimally-invasive serial cerebrospinal fluid sampling model in conscious Göttingen minipigs. J Biol Methods. 6 (1), e107 (2019).
  17. Maxwell, A. R., Castell, N. J., Brockhurst, J. K., Hutchinson, E. K., Izzi, J. M. Determination of an acclimation period for swine in biomedical research. J Am Assoc Lab Anim Sci. 63 (6), 651-654 (2024).
  18. Costea, R., Ene, I., Pavel, R. Pig Sedation and anesthesia for medical research. Animals. 13 (24), 3807 (2023).
  19. Ettrup, K. S., et al. Basic surgical techniques in the göttingen minipig: Intubation, bladder catheterization, femoral vessel catheterization, and transcardial perfusion. J Vis Exp. 52, e2652 (2011).
  20. Grogan, J. P., Daniels, D. L., Williams, A. L., Rauschning, W., Haughton, V. M. The normal conus medullaris: CT criteria for recognition. Radiology. 151 (3), 661-664 (1984).
  21. Bessen, M. A., et al. Characterising spinal cerebrospinal fluid flow in the pig with phase-contrast magnetic resonance imaging. Fluids Barriers CNS. 20 (1), 5 (2023).
  22. Weber-Levine, C., et al. Porcine model of spinal cord injury: A systematic review. Neurotrauma Rep. 3 (1), 352-368 (2022).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved